一、 硫酸鋇含量的測(cè)定

鋇含量的測(cè)定采用硫酸鋇重量法。即將試樣與碳酸鈉和碳酸鉀的混合物在高溫下熔溶，硫酸鋇轉(zhuǎn)化成碳酸鋇，用鹽酸將碳酸鋇溶解生成氯化鋇，然后用硫按鋇重量法測(cè)定。操作方法：精密稱取本品約0.6g，置鉑金坩堝中，加入無(wú)水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放入400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并入燒杯中，繼續(xù)用6mol/L乙酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部，然后用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯至冰浴中冷卻，至沉淀堅(jiān)硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過(guò)，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，用冷碳酸鈉溶液（1→50）沖洗燒杯中內(nèi)容物2次，每次約10ml，攪拌；如上法，繼續(xù)將上清液通過(guò)同一濾紙，濾過(guò)，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，然后，將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次1ml，然后用水洗凈（注：溶液可能呈微渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、乙酸銨溶液（2→5）10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10）25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，于80℃～85℃加熱16小時(shí)，趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過(guò)，轉(zhuǎn)移所有的沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200）洗滌，最后用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時(shí)，放冷，稱重，所得沉淀物重量與0.9213相乘即為硫酸鋇重量。

3．結(jié)果的表示與計(jì)算：硫酸鋇（BaSO₄）的百分含量按下式計(jì)算：
 

 二、鐵含量的測(cè)定

鐵含量的測(cè)定通常采用通用的鄰菲羅啉分光光度法。其測(cè)定原理為：用抗壞血酸將試液中的三價(jià)鐵還原成二價(jià)鐵，在pH 2 ～9時(shí)，二價(jià)鐵離子可與鄰菲羅啉生成橙紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)最大吸收波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。

三、白度的測(cè)定

白度的測(cè)定，通常采用白度儀。其測(cè)定原理為：將試樣用壓樣器制成白板，與用氧化鎂白度標(biāo)樣制成白板比較，在白度儀上測(cè)白度值。

四、吸油量的測(cè)定

吸油量的測(cè)定：將試樣在規(guī)定的條件下所吸收的精制亞麻仁油量。

五、細(xì)度的測(cè)定

細(xì)度的測(cè)定采用篩分法：將試樣用水分散，倒入篩中，重復(fù)幾次后，用水沖洗篩上物至洗液澄清，將篩上物干燥、稱量。

六、粒徑分布的測(cè)定

 粒徑分布的測(cè)定采用激光粒徑分析。即按儀器要求稱取一定量的試樣，加入分散溶液,將試樣溶液置于超聲波分散儀上進(jìn)行超聲分散、測(cè)定。     

 (以上解釋權(quán)歸河南鋇豐化工，如有仿效后果自負(fù))